主論壇：簡化·優(yōu)化·強(qiáng)化

11月22日上午

09:00-09:10

歡迎致辭

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09:10-09:20

揭牌儀式

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09:20-09:50

生物藥最新注冊相關(guān)法規(guī)及CMC合規(guī)性策略

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09:50-10:20

生物藥CMC全球監(jiān)管法規(guī)淺析

杜新 埃格林醫(yī)藥 CEO

10:20-10:50

茶歇

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10:50-11:20

不同類別生物制品工藝變更法規(guī)解讀

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11:20-12:00

圓桌討論：如何更好實(shí)現(xiàn)生物藥工藝的簡化、優(yōu)化、強(qiáng)化？

劉大濤?邁威生物?CEO

喬君華?天境生物 執(zhí)行副總裁、CMC負(fù)責(zé)人

12:00-13:30

午餐/午休

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論壇一：抗體上游工藝開發(fā)論壇

11月22日下午

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13:30-14:05

抗體藥物生產(chǎn)上游工藝變更的可比性研究（擬）

謝岳峻?抗體工藝開發(fā)專家

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14:05-14:40

CMC生產(chǎn)用培養(yǎng)基馴化策略及考量（擬）

倍諳基

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14:40-15:15

新型模型在細(xì)胞株工程化改造及篩選中的應(yīng)用（擬）

博安生物

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15:15-15:45

茶歇

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15:45-16:20

如何優(yōu)化復(fù)雜抗體藥物分子的上游發(fā)酵工藝（擬）

巴斯夫

16:20-16:55

ADC定點(diǎn)定量偶聯(lián)技術(shù)和雙藥ADC的開發(fā)

李德亮?愛科瑞思?ADC藥物研發(fā)總監(jiān)

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11月23日全天

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09:00-09:35

上游工藝表征研究策略與考量

蔣俊凱?麗珠單抗?細(xì)胞培養(yǎng)部門負(fù)責(zé)人

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09:35-10:10

人源化納米抗體的構(gòu)建與篩選策略

王鵬?溪長生物?COO

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10:10-10:40

茶歇

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10:40-11:15

抗體藥物工藝變更考量及案例

高棟?海正博銳?研究院副院長/研究員

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11:15-11:50

下一代上游工藝策略如何加快技術(shù)轉(zhuǎn)移（擬）

姜俏?齊魯制藥?研究院副院長

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11:50-13:30

午餐/午休

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13:30-14:05

話題待定

羅天學(xué)?信立泰?工藝中心總監(jiān)

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14:05-14:40

生物反應(yīng)器——抗體上游細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)大規(guī)模工業(yè)化和商業(yè)化的關(guān)鍵（擬）

賽多利斯

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14:40-15:15

高穩(wěn)定性高濃度重組蛋白制劑工藝優(yōu)化（擬）

馮秀萍?聯(lián)合賽爾?CMC負(fù)責(zé)人（邀請中）

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15:15-15:45

茶歇

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15:45-16:20

細(xì)胞株構(gòu)建的關(guān)鍵作用--如何降低工藝復(fù)雜度并提升產(chǎn)品質(zhì)量 （擬）

李松?宜明昂科?研發(fā)副總裁（邀請中）

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16:20-16:55

高濃度低粘度抗體藥物開發(fā)生產(chǎn)工藝比較（擬）

吳海祥?康抗生物?CMC副總裁（邀請中）

論壇二：抗體下游工藝開發(fā)論壇

11月22日下午

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13:30-14:05

ADC藥物CMC開發(fā)策略及關(guān)鍵考量

張禹?映恩生物?ADC&CMC高級總監(jiān)

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14:05-14:40

親和捕獲改造策略——如何進(jìn)一步降低純化成本（擬）

毫厘科技

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14:40-15:15

利用天然IgG結(jié)構(gòu)雙抗平臺破解生產(chǎn)工藝的挑戰(zhàn)

陳克蘭?凡恩世生物?副總裁

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15:15-15:45

茶歇

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15:45-16:20

納米顆粒在加速抗體藥物純化中的案例（擬）

Entegris

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16:20-16:55

ADC偶聯(lián)和純化工藝開發(fā)的挑戰(zhàn)和解決方案

戴旭東?藥明合聯(lián)?偶聯(lián)工藝開發(fā)部主任

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11月23日全天

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09:00-09:35

蛋白抗體藥物電泳分離檢測新技術(shù)

曹成喜?上海交通大學(xué)?教授、博導(dǎo)和首席科學(xué)家

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09:35-10:10

抗體藥物下游純化過程中工藝相關(guān)雜質(zhì)清除的案例分享（擬）

Protein Simple

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10:10-10:40

茶歇

10:40-11:15

生物工藝開發(fā)的認(rèn)識論，方法論與實(shí)踐論-簡化，優(yōu)化，強(qiáng)化案例分享

王盛武?制劑與工藝開發(fā)專家

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11:15-11:50

工藝開發(fā)和生產(chǎn)過程中工藝變更和可比性研究

游明翰?中國抗體?高級總監(jiān)

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11:50-13:30

午餐/午休

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13:30-14:05

生物制品高濃度制劑開發(fā)，PFS規(guī)?；a(chǎn)和規(guī)格變更經(jīng)驗(yàn)分享

王葉飛??鴻運(yùn)華寧?藥學(xué)部門副總裁

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14:05-14:40

抗體藥物工藝開發(fā)生產(chǎn)設(shè)備的選型與智能化數(shù)據(jù)管理

李樹德?華潤生物?首席制造官

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14:40-15:15

抗體藥物下游純化過程中工藝相關(guān)雜質(zhì)清除的案例分享（擬）

闕紅?啟德醫(yī)藥?CTO（邀請中）

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15:15-15:45

茶歇

15:45-16:20

新型多抗藥物下游純化的傳統(tǒng)工藝與改進(jìn)策略（擬）

張均利?澤璟制藥?副總經(jīng)理（邀請中）

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16:20-16:55

下游連續(xù)生產(chǎn)工藝如何推動(dòng)下一代抗體藥物發(fā)展（擬）

吳韜?海路生物 資深副總裁（邀請中）

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論壇三：細(xì)胞基因藥物工藝制備論壇

11月22日下午

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13:30-14:05

基因治療病毒載體工藝開發(fā)與GMP生產(chǎn)

陳勃?中吉智藥 GMP總監(jiān)、生產(chǎn)副總裁

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14:05-14:40

話題待定

Cytiva

14:40-15:15

用于高產(chǎn)且不含rcAAV的rAAV生產(chǎn)的新型三質(zhì)粒包裝系統(tǒng)

張旻?紐福斯 工藝開發(fā)副總裁

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15:15-15:45

茶歇

15:55-16:20

CGT藥物開發(fā)中質(zhì)粒合規(guī)生產(chǎn)的關(guān)鍵考量

王立軍?行誠生物 CEO

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16:20-16:55

大片段基因插入技術(shù)在罕見病上應(yīng)用

陳強(qiáng)?科金生物 CTO

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16:55-17:30

話題待定

羅光佐?貝思奧 董事長

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11月23日全天

09:00-09:35

基于QbD理念的間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）新藥工藝開發(fā)

劉擁軍?貝來生物 董事長

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09:35-10:10

iPSC衍生細(xì)胞治療產(chǎn)品開發(fā)進(jìn)展

焦璐琰?中盛溯源 助理副總裁

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10:10-10:40

茶歇

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10:40-11:15

話題待定

湖州申科

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11:15-11:50

干細(xì)胞治療產(chǎn)品的質(zhì)量檢測和分析方法學(xué)驗(yàn)證

白志慧?上海市東方醫(yī)院/同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院干細(xì)胞基地GMP實(shí)驗(yàn)室副主任兼質(zhì)檢部主任/倫理委員會委員

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11:50-13:30

午餐/午休

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13:30-14:05

通用型iPSC-CAR-NK工藝開發(fā)與挑戰(zhàn)

顏凌晨?星奕昂生物 工藝開發(fā)和生產(chǎn)高級總監(jiān)

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14:05-14:40

細(xì)胞產(chǎn)品無菌和支原體檢測以及工藝過程中的原則

張秀軍?循生轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究院 研究院院長兼理事長

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14:40-15:15

從實(shí)驗(yàn)室到手術(shù)室：TCR-T細(xì)胞治療工藝開發(fā)中的要點(diǎn)分析

黃延周?星漢德生物 研發(fā)&工藝VP

15:15-15:45

茶歇

15:45-16:20

TIL細(xì)胞新藥的開發(fā)

何周?君賽生物 高級總監(jiān)

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16:20-16:55

細(xì)胞治療關(guān)鍵工藝參數(shù)和質(zhì)量屬性

李莊?CGT資深顧問

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16:55-17:30

CAR-T藥學(xué)變更指導(dǎo)原則及案例分析

徐磊?復(fù)星凱特 工藝開發(fā)負(fù)責(zé)人

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論壇四：商業(yè)化生產(chǎn)與“智”造論壇

11月22日下午

13:30-14:05

如何讓“小而美”的數(shù)字化落地Bio-Tech

曾熠?西比曼生物 數(shù)字化項(xiàng)目負(fù)責(zé)人

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14:05-14:40

細(xì)胞批次培養(yǎng)與灌流培養(yǎng)在商業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)應(yīng)用和對比

朱劍橋?琺成浩鑫 工藝專家

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14:40-15:15

數(shù)字孿生框架下的過程分析和過程模擬技術(shù)

唐思遠(yuǎn)?藥明生物 中國生產(chǎn)業(yè)務(wù)部生物制藥科技部主任

15:15-15:45

茶歇

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15:45-16:20

話題待定

安及義

16:20-16:55

基因治療GMP工廠精益運(yùn)營的策略與管理案例

梁瑜?嘉因生物 執(zhí)行總監(jiān)

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16:55-17:30

CAR-T細(xì)胞治療類產(chǎn)品廠房設(shè)計(jì)考量

汪敏?博生吉 副總裁

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11月23日全天

09:00-09:35

自體CAR-T藥物商業(yè)化生產(chǎn)智造及數(shù)字化

陳鋒?復(fù)星凱特 智能制造項(xiàng)目總監(jiān)

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09:35-10:10

ADC商業(yè)化生產(chǎn)實(shí)踐及主要關(guān)注點(diǎn)

李壯林?榮昌生物 副總裁

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10:10-10:40

茶歇

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10:40-11:15

數(shù)字化技術(shù)助力生物制藥生產(chǎn)降本增效

石瑞君?網(wǎng)網(wǎng)科技 總經(jīng)理

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11:15-11:50

恩沃利單抗商業(yè)化生產(chǎn)中的考量

陳亭?康寧杰瑞 副總裁

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11:50-13:30

午餐/午休

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13:30-14:05

疫苗商業(yè)化生產(chǎn)智能工廠建設(shè)及案例分享

張衛(wèi)婷?華北制藥金坦生物 總經(jīng)理

14:05-14:40

生物藥商業(yè)化生產(chǎn)智能制造

萬宇翔?博銳生物 生產(chǎn)副總監(jiān)

14:40-15:15

生物制劑大規(guī)模生產(chǎn)的挑戰(zhàn)與考量

史俊?和黃醫(yī)藥 生物藥制劑開發(fā)總監(jiān)

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15:15-15:45

茶歇

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15:45-16:20

下一代生物制藥：數(shù)字孿生和智能生產(chǎn)

林東強(qiáng)?浙江大學(xué)化學(xué)工程與生物工程學(xué)院 教授

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16:20-16:55

人工智能在生物制藥領(lǐng)域的應(yīng)用

魏冬青?上海交通大學(xué)生命學(xué)院，微生物代謝國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 長聘教授

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論壇五：核酸藥物進(jìn)展與遞送論壇

11月22日下午

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13:30-14:05

可吸入核酸納米藥物的研發(fā)和應(yīng)用

章雪晴?上海交通大學(xué) 教授

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14:05-14:40

工程化外泌體—高效核酸藥物遞送新載體的設(shè)計(jì)與研究

甘勇?中科院上海藥物所 研究員

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14:40-15:15

外泌體載藥平臺助力核酸功能性遞送

許可?唯思爾康 CEO

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15:15-15:45

茶歇

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15:45-16:20

新型納米材料的靶向設(shè)計(jì)與核酸藥物遞送

巫林平?中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院 研究員

16:20-16:55

LNP遞送技術(shù)解決方案

金毅?Cytiva 產(chǎn)品經(jīng)理

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16:55-17:30

靶向遞送技術(shù)在mRNA藥物開發(fā)中的應(yīng)用

向晟楠?星銳醫(yī)藥 副總經(jīng)理

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11月23日全天

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09:00-09:35

小核酸藥物及遞送系統(tǒng)的開發(fā)和進(jìn)展

袁旭東?艾科賽藥業(yè) CEO

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09:35-10:10

疫苗的質(zhì)量檢定及法規(guī)解讀

李炎?四川省藥品檢驗(yàn)研究院生物制品檢驗(yàn)所 所長

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10:10-10:40

茶歇

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10:40-11:15

關(guān)于WHO在疫苗生產(chǎn)現(xiàn)場檢查中發(fā)現(xiàn)的常見缺陷項(xiàng)分析

屠冰?浙江藥品檢查中心 藥品生產(chǎn)檢查組組長

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11:15-11:50

mRNA遞送最新研究和modRNA技術(shù)

付煒?上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心 副研究員

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11:50-13:30

午餐/午休

13:30-14:05

話題待定

陸家海?中山大學(xué) 國家藥監(jiān)局疫苗及生物制品質(zhì)量監(jiān)測與評價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任/教授

14:05-14:40

小核酸藥物的設(shè)計(jì)及CMC開發(fā)策略

李青?君實(shí)生物蘇州研發(fā)中心 小核酸平臺負(fù)責(zé)人/總監(jiān)

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14:40-15:15

創(chuàng)新脂質(zhì)納米給藥系統(tǒng)用于mRNA遞送

李劍光?海昶生物 CSO

15:15-15:45

茶歇

15:45-16:20

小核酸藥物研發(fā)及遞送技術(shù)

潘雋?潤佳醫(yī)藥?小核酸藥物臨床前研發(fā)副總監(jiān)

16:20-16:55

抗體寡核苷酸偶聯(lián)藥物

吳昊?迦進(jìn)生物 創(chuàng)始人兼CEO

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16:55-17:30

小核酸藥物的質(zhì)控策略

龔凌志?赫吉亞生物 質(zhì)量負(fù)責(zé)人

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17:30-18:05

自復(fù)制mRNA的CMC關(guān)鍵考量點(diǎn)

嘉晨西海（邀請中