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首頁 > 商務(wù)會議 > 學(xué)術(shù)/科研會議 > “中藥飲片質(zhì)量保障體系研究、建立及生產(chǎn)全過程控制關(guān)鍵技術(shù)”專題研討會 更新時間:2024-07-19T11:06:23

“中藥飲片質(zhì)量保障體系研究、建立及生產(chǎn)全過程控制關(guān)鍵技術(shù)”專題研討會
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“中藥飲片質(zhì)量保障體系研究、建立及生產(chǎn)全過程控制關(guān)鍵技術(shù)”專題研討會 已過期

會議時間:2024-08-23 08:30至 2024-08-25 17:30結(jié)束

會議地點: 上海  詳細(xì)地址會前通知  

會議規(guī)模:149人

主辦單位: 全國藥物技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)聯(lián)盟

發(fā)票類型:增值稅專用發(fā)票 增值稅普通發(fā)票 增值稅普通發(fā)票
領(lǐng)取方式:會前快遞 會后快遞 現(xiàn)場領(lǐng)取 
發(fā)票內(nèi)容: 會議費 會務(wù)費 
參會憑證:現(xiàn)場憑電話姓名參會

行業(yè)熱銷熱門關(guān)注看了又看 換一換

        會議通知

        會議內(nèi)容 主辦方介紹


        “中藥飲片質(zhì)量保障體系研究、建立及生產(chǎn)全過程控制關(guān)鍵技術(shù)”專題研討會

        “中藥飲片質(zhì)量保障體系研究、建立及生產(chǎn)全過程控制關(guān)鍵技術(shù)”專題研討會宣傳圖

        各有關(guān)單位:

        經(jīng)審議通過,將于2025年1月1日起施行《中藥標(biāo)準(zhǔn)管理專門規(guī)定》。本規(guī)定適用范圍包括中藥材、中藥飲片、中藥配方顆粒、中藥提取物、中成藥等藥品標(biāo)準(zhǔn)管理。中藥標(biāo)準(zhǔn)的研究、制定和管理必須充分考慮到中藥的自身特點,遵循中醫(yī)藥理論、尊重中醫(yī)藥傳統(tǒng),體現(xiàn)中藥特色作為根本原則,同時還注重創(chuàng)新,鼓勵通過現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)對中藥傳統(tǒng)經(jīng)驗和技術(shù)進(jìn)行研究。

        中藥飲片是傳統(tǒng)中藥產(chǎn)業(yè)三大支柱之一,上承中藥材,下接中成藥、提取物、保健品和中醫(yī)臨床,處于整個中藥產(chǎn)業(yè)鏈的核心位置。飲片產(chǎn)業(yè)的健康、可持續(xù)發(fā)展,不僅影響中藥產(chǎn)業(yè)的整體發(fā)展質(zhì)量與效益,更對中醫(yī)藥事業(yè)的長期發(fā)展具有關(guān)鍵性的影響。為弘揚、傳承和挖掘傳統(tǒng)炮制技藝,進(jìn)一步規(guī)范中藥飲片炮制,健全中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)體系,促進(jìn)中藥飲片質(zhì)量提升及炮制規(guī)范的擴大應(yīng)用,全面推進(jìn)中藥飲片產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,經(jīng)研究決定于2024年8月23日-8月25日在上海市召開“中藥飲片質(zhì)量保障體系研究、建立及生產(chǎn)全過程控制關(guān)鍵技術(shù)”專題研討會。屆時將特邀請邀請行業(yè)專家、部門領(lǐng)導(dǎo)及企業(yè)代表就中藥飲片質(zhì)量控制及中藥特色炮制技術(shù)提升等方面等問題進(jìn)行交流。現(xiàn)誠邀貴單位相關(guān)人員積極參與,結(jié)合疑難問題,進(jìn)行交流探討,為中藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展賦能?,F(xiàn)將具體研討內(nèi)容如下:


        一、會議內(nèi)容:

        1.《中藥標(biāo)準(zhǔn)管理專門規(guī)定》要點解讀;

        2.中藥材產(chǎn)地趁鮮加工產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀與產(chǎn)地實踐情況經(jīng)驗總結(jié);

        3.中藥產(chǎn)品質(zhì)量溯源技術(shù)體系構(gòu)建;

        4.中藥飲片質(zhì)量管理體系的建立與優(yōu)化;

        5.中藥飲片生產(chǎn)過程質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn);

        6.中藥飲片炮制過程關(guān)鍵節(jié)點的質(zhì)量把控;

        7.市場常見中藥材(飲片)混亂品種真?zhèn)舞b別;

        8.中藥飲片驗收過程中常見質(zhì)量問題;

        9.中藥飲片質(zhì)控要點和難點解析;

        10.顯微鑒別制片方法及易混藥材鑒別要點;

        11.高效液相色譜、氣相色譜等儀器在質(zhì)量檢測中的應(yīng)用;

        12.中藥材、飲片鑒定的新技術(shù)、新方法及應(yīng)用。

        二、參會對象:

        真誠歡迎各級藥品監(jiān)管、檢驗機構(gòu);中藥材、飲片研究、采購、種植、加工及中成藥生產(chǎn)、質(zhì)量控制、質(zhì)量管理人員;醫(yī)療機構(gòu)藥房、制劑部門負(fù)責(zé)人;中醫(yī)藥高校及科研單位的專家學(xué)者等相關(guān)人員;

        三、組織機構(gòu):

        主辦單位:全國藥物技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)聯(lián)盟

        承辦單位:北京眾聯(lián)中科信息管理咨詢有限公司(會務(wù)組秘書處)

        四、時間地點:

        時間:2024年8月23日-8月25日(23日全天報到)

        地點:上海市(會場地點報名后統(tǒng)一下發(fā)報到通知)?

        五、參觀考察:

        參觀地點:嘉興東方國藥飲片股份有限公司

        參觀內(nèi)容:“中藥飲片的全自動煎藥”

        參觀時間:25日約14:00-18:00(返程至酒店時間僅供參考,請合理安排行程) 六、參會注冊:

        會務(wù)費:1980元/人;(含會議、中餐、場地、資料、籌辦費用等) 晚餐、住宿統(tǒng)一安排費用自理。

        注:贊助、協(xié)辦、企業(yè)演講、展位、論文封面、插頁等推廣請咨詢會務(wù)組。

        七、論文征集:

        本次會議將面向全國征集與主題相關(guān)的學(xué)術(shù)報告、論文、科研成果,將擇優(yōu)選用并安排會議發(fā)言。

        會議前將印刷學(xué)習(xí)資料(中藥飲片質(zhì)量保障體系研究、建立及生產(chǎn)全過程控制)作為會議參考資料,請?zhí)峤徽撐牡娜藛T將論文在2024年8月16日前提交。

        北京眾聯(lián)中科信息管理咨詢有限公司?????

        ???????????????????????????????????? (會務(wù)組秘書處)???????????


        ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?2024年7月16日


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        全國藥物技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)聯(lián)盟 全國藥物技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)聯(lián)盟

        全國藥物技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)聯(lián)盟,醫(yī)學(xué)院校、研究機構(gòu)、制藥企業(yè)等單位與本行業(yè)優(yōu)秀個人自愿聯(lián)合發(fā)起成立。本聯(lián)盟的宗旨是:在遵守中華人民共和國憲法、法律、法規(guī)和國家政策,遵守社會道德風(fēng)尚的基礎(chǔ)上,致力于以建立中國藥物試驗創(chuàng)新機制為核心、以團(tuán)結(jié)行業(yè)力量為主旨、以鍛煉培養(yǎng)行業(yè)人才為目的,探索解決藥物研究各環(huán)節(jié)管理、技術(shù)應(yīng)用等問題;保證藥物試驗質(zhì)量,提高研究效率,縮短藥物試驗周期,營造并優(yōu)化創(chuàng)新藥物、創(chuàng)新技術(shù)的藥物研究環(huán)境,推動藥物研究規(guī)范化發(fā)展和創(chuàng)新技術(shù)的廣泛應(yīng)用,促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)的進(jìn)步和國際交流,為國家藥物研究法規(guī)和政策的制定提供智力支持。

        會議日程


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        會議嘉賓


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        標(biāo)簽: 中藥

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