走進(jìn)中國(guó)，走進(jìn)世界：

一直以來(lái)，中國(guó)的新藥研發(fā)能力都為人所詬病，我國(guó)現(xiàn)有藥品批準(zhǔn)文號(hào)總數(shù)接近20萬(wàn)，95%以上為仿制藥，剩下不到5%之中，真正有創(chuàng)新意義的藥不到1%。國(guó)內(nèi)的創(chuàng)新藥起步較晚，跟國(guó)外發(fā)達(dá)國(guó)家技術(shù)差距較大，近兩年國(guó)內(nèi)的藥物研發(fā)環(huán)境已大有好轉(zhuǎn)，國(guó)家陸續(xù)出臺(tái)了多項(xiàng)政策推動(dòng)科研轉(zhuǎn)化、創(chuàng)新合作和醫(yī)藥研發(fā)的健康發(fā)展，涌現(xiàn)出不少創(chuàng)新藥。

會(huì)議議題：

新藥政策帶來(lái)的機(jī)遇和挑戰(zhàn)
?國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥物研發(fā)趨勢(shì)與機(jī)遇
?創(chuàng)新藥物評(píng)審、上市研究
?藥品上市許可人制度帶來(lái)的機(jī)遇與挑戰(zhàn)
?新藥研發(fā)臨床前價(jià)值評(píng)估
?創(chuàng)新藥物研發(fā)安全性及有效性研究
?專利重視與保護(hù)

新藥政策下創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)
?新藥研發(fā)臨床研究質(zhì)量和風(fēng)險(xiǎn)管控
?創(chuàng)新藥品質(zhì)量管理和控制
?新藥海外權(quán)益轉(zhuǎn)讓與引進(jìn)策略分析
?新藥新政環(huán)境下，中國(guó)的創(chuàng)新藥企如何生存？
?新醫(yī)保目錄下的腫瘤藥物研發(fā)方向

以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的新藥研發(fā)熱點(diǎn)
?重大新藥創(chuàng)制：抗腫瘤藥物研發(fā)
?個(gè)體化醫(yī)療：小分子靶向藥物，單抗藥物，腫瘤創(chuàng)新藥，”活細(xì)胞“藥物
?從RCT到RWE：藥品上市后的真實(shí)世界研究
?預(yù)防性創(chuàng)新藥物研發(fā)臨床風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
?新一代ADC抗體藥物研發(fā)
?高發(fā)慢性病、復(fù)雜性疾病創(chuàng)制療效優(yōu)良新藥

創(chuàng)新藥海外權(quán)益轉(zhuǎn)讓和引進(jìn)論壇
?海外市場(chǎng)發(fā)展及經(jīng)驗(yàn)借鑒
?創(chuàng)新藥物研發(fā)、工藝類項(xiàng)目展示
?藥物轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)項(xiàng)目show
?圓桌深度討論：
?1. 如何提高創(chuàng)新藥物研發(fā)的成功率和效率，降低成本和風(fēng)險(xiǎn)？
?2. 醫(yī)藥創(chuàng)新新政下，醫(yī)藥投資如何做？
?3. 創(chuàng)新藥專利到期，新藥研發(fā)企業(yè)生存之路在哪里？
?4. 創(chuàng)新藥如何進(jìn)入北美國(guó)際市場(chǎng)？

【備注】：
（1）注冊(cè)費(fèi)優(yōu)惠期限以到款時(shí)間為準(zhǔn)
（2）團(tuán)體優(yōu)惠：5人以上9折，10人及以上，電話聯(lián)系會(huì)務(wù)
（3）參會(huì)費(fèi)用含會(huì)議資料、聽(tīng)課證及會(huì)議兩天的茶歇、午餐
（5）如果您需要我們代為安排住宿，請(qǐng)一并告知，住宿統(tǒng)一安排，費(fèi)用自理。
（6）參會(huì)代表如是學(xué)生票辦理參會(huì)簽到現(xiàn)場(chǎng)請(qǐng)攜帶學(xué)生身份證明，如無(wú)學(xué)生代表證明，現(xiàn)場(chǎng)統(tǒng)一按標(biāo)準(zhǔn)票操作。
（6）參會(huì)代表退款須知：
a. 會(huì)前7天以上申請(qǐng)，全額退款； b. 會(huì)前7天至注冊(cè)日申請(qǐng)，按80%退款； c. 會(huì)議注冊(cè)日（含當(dāng)天）及以后，不退款。