2019保健食品選方、組方、配方依據(jù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、進口產(chǎn)品國內(nèi)注冊、新版安全性評價評審要求專題研修班(南京)
時間:2019-05-31 08:00 至 2019-06-02 18:00
地點:南京
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2019保健食品選方、組方、配方依據(jù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、進口產(chǎn)品國內(nèi)注冊、新版安全性評價評審要求專題研修班(南京) 已過期會議時間:2019-05-31 08:00至 2019-06-02 18:00結(jié)束 會議地點: 南京 詳細地址會前通知 會議規(guī)模:暫無 主辦單位: 北京華夏凱晟醫(yī)藥技術(shù)中心
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會議介紹
會議內(nèi)容 主辦方介紹
2019保健食品選方、組方、配方依據(jù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、進口產(chǎn)品國內(nèi)注冊、新版安全性評價評審要求專題研修班(南京)宣傳圖
各有關(guān)單位:
中國的保健食品產(chǎn)業(yè)經(jīng)過了1996-2019年20多個年頭,國家也在近幾年里大力倡導健康中國的理念,隨著國人的生活水平不斷提高,養(yǎng)生、保健已經(jīng)逐漸成為了生活中不可缺少的一部分。2018年國家市場監(jiān)督管理總局成立了特殊食品安全監(jiān)督管理司,同時原“中保辦”也分別由兩個主管部門管理,我中心作為窗口及紐帶機構(gòu),先后在全國成功舉辦了多期保健食品、特醫(yī)食品和功能食品等論壇培訓會,均得到了各有關(guān)單位及企業(yè)的強烈反響,一致認為在會議上學到了非常豐富的經(jīng)驗和實戰(zhàn)技巧。
隨著原有的保健食品注冊管理辦法廢止后,保健食品的管理動態(tài)已經(jīng)成為國內(nèi)外各生產(chǎn)企業(yè)、銷售企業(yè)極為關(guān)注的問題。為幫助保健食品研發(fā)、注冊人員深入學習相關(guān)政策法規(guī)與規(guī)范要求,明確產(chǎn)品如何從立項、選方、組方到原料的使用和申報注冊的操作要點及配方依據(jù),解決研發(fā)過程中遇到的核心問題,以及國內(nèi)產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)讓、進口保健食品的國內(nèi)注冊等內(nèi)容進行詳細講解,本著不忘初心,惠利于企業(yè)目的,我單位決定2019年5月31日-6月2日在南京舉辦“保健食品選方、組方、配方依據(jù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、進口產(chǎn)品國內(nèi)注冊、新版安全性評價評審要求”專題研修班,屆時將邀請經(jīng)驗豐富的國家級保健食品審評和研發(fā)專家主講,就國內(nèi)目前的政策法規(guī)的應(yīng)對策略為企業(yè)指點發(fā)展方向,請各有關(guān)單位接到通知后積極組織人員參加?,F(xiàn)將有關(guān)研修班安排通知如下:
時間地點:
時間:2019年5月31日-6月2日(課時兩天,5月31日全天報到)
地點:南京市(詳細地址會前十天通知)
培訓對象:
食品、保健食品生產(chǎn)研發(fā)企業(yè);保健食品、原料藥、植物提取物生產(chǎn)企業(yè);進出口貿(mào)易公司相關(guān)人員;第三方檢測及代理申報公司。
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北京邦凱企業(yè)管理咨詢有限公司是國家食品行業(yè)生產(chǎn)力促進中心設(shè)立的培訓部, 同時也是“暨特醫(yī)食品、保健食品 功能食品 等支持技術(shù)交流會的承辦單位。北京邦凱企業(yè) 管理咨詢有限公司,立足于技術(shù)法規(guī)培訓行業(yè),服務(wù)范圍包括:企業(yè)管理咨詢、教育咨詢、 經(jīng)濟貿(mào)易咨詢、會議服務(wù)、企業(yè)策劃、承辦展會展示活動等。雙方經(jīng)友好協(xié)商,本著互惠互 利的原則,共同就推廣“一年多期的食品和制藥各類會議200期的研發(fā)技術(shù)交流會
會議日程 (最終日程以會議現(xiàn)場為準)
主要內(nèi)容:
一)保健食品選方、組方及配方依據(jù)
1、產(chǎn)品配方(原料和輔料)及配方依據(jù);
2、原料和輔料的來源和使用依據(jù);
3、研發(fā)報告(研發(fā)思路、功能篩選過程);
4、配方要求、配伍原理及依據(jù);
5、配方、配方依據(jù)及研發(fā)報告存在的問題;
6、保健食品研發(fā)注意事項及注冊申報失誤案例分析。
二)批準過的保健食品產(chǎn)品中原料使用情況分析與配方關(guān)鍵點
1、新規(guī)下保健食品研發(fā)的原料選擇;
2、我國保健食品原料向備案制管理的發(fā)展趨勢分析;
3、保健食品原料的分類及禁用和慎用原料;
4、新規(guī)下原料有效性審評要點;
5、原料目錄研究進展及功能聲稱解釋。
三)保健食品安全性評價的評審要求及動態(tài)
1、保健食品毒理學評價程序(征求意見)分析;
2、保健食品用菌種致病性評價程序(征求意見)分析;
3、保健食品安全性毒理學審評依據(jù)和審評內(nèi)容;
4、保健食品安全性論證報告;
5、保健食品安全性毒理學試驗報告;
6、毒理學試驗報告中存在的問題;
7、保健食品安全性試驗的基本內(nèi)容和需要考慮的問題。
四)保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓與進口保健食品國內(nèi)注冊流程詳解
1、保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓形式:直接批文轉(zhuǎn)讓、股權(quán)轉(zhuǎn)讓;
2、保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓關(guān)鍵點控制:配方、工藝、技術(shù)要求;
3、進口保健食品注冊必要條件;
4. 進口保健食品注冊流程及關(guān)鍵點問題分析。
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會議嘉賓 (最終出席嘉賓以會議現(xiàn)場為準)
主講嘉賓:
1、國家保健食品安全審評委員會委員、保健食品審評專家 ???胡啟之
???原江蘇省CDC毒理室主任后改為毒理所(安全組專家) ??????????????????????????
2、國家保健食品安全審評委員會委員、保健食品審評專家 ???惠伯棣
北京聯(lián)合大學 食品科學系 ?教授/博士 (配方組專家) ????????????
3、南京中醫(yī)藥大學藥學院原食品質(zhì)量與安全專業(yè)主任(配方、立項、依據(jù))
???中國藥膳研究會慢病調(diào)理專業(yè)委員會委員/國家科技部科技咨詢專家 潘蘇華 ???????????
?4、中國食品藥品企業(yè)質(zhì)量安全促進會保健食品專業(yè)委員會 副秘書長 ???
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參會指南
會議門票
會務(wù)費:2500元/人(含培訓、場地、資料、專家咨詢等),食宿統(tǒng)一安排,費用自理。
注:同一單位參加兩人以上(含兩人,原價參加)送6月17-20日上海營養(yǎng)與功能食品論壇名額1人
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溫馨提示
酒店與住宿:
為防止極端情況下活動延期或取消,建議“異地客戶”與活動家客服確認參會信息后,再安排出行與住宿。
退款規(guī)則:
活動各項資源需提前采購,購票后不支持退款,可以換人參加。
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