各有關單位：

? ? ? ?為規(guī)范原衛(wèi)生部等過去不同時期批準的“無有效期、無產(chǎn)品技術要求”（以下簡稱“雙無”）保健食品注冊證書，完善注冊信息，統(tǒng)一監(jiān)管標準，依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《保健食品注冊與備案管理辦法》《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》《關于發(fā)布〈允許保健食品聲稱的保健功能目錄 非營養(yǎng)素補充劑（2023 年版）〉及配套文件的公告》《保健食品生產(chǎn)許可審查細則》等法律法規(guī)，行業(yè)將迎來新的機遇及挑戰(zhàn)。為進一步提高保健食品與功能性食品開發(fā)和可使用原料應用水平，交流新法規(guī)制度下的新產(chǎn)品、新技術與新成果，幫助各相關企業(yè)生產(chǎn)和研發(fā)申報人員及時正確的掌握關鍵技術節(jié)點，明確新產(chǎn)品的注冊與備案審評要點，解決研發(fā)及申報過程中遇到的核心問題，順利通過評審。經(jīng)研究決定于2024年5月9日-11日在昆明市舉辦?“保健食品、功能性食品、新功能研發(fā)注冊備案與清理換證實施要點及市場營銷策略”專題研討會，屆時將邀請行業(yè)內(nèi)權威專家、學者及優(yōu)秀企業(yè)負責人深度探討?，F(xiàn)誠邀貴單位選派代表出席。詳細內(nèi)容如下：?

一、主要內(nèi)容：

專題一：保健食品注冊申報、清理換證、新功能保健食品研發(fā)申報

1.保健食品新功能政策法規(guī)及申報要求解讀；

2.保健食品新規(guī)概述及注冊產(chǎn)品工藝研究；

3.保健食品新規(guī)下產(chǎn)品技術要求解析及現(xiàn)場核查注意事項；

4.保健食品研發(fā)注冊流程合規(guī)實施要點；

5.保健食品在產(chǎn)在售“雙無”產(chǎn)品換證要求；

6.新規(guī)下保健食品安全性（毒理）研究與評價；

專題二：保健食品與藥食同源食品配方及功能性篩選思路及市場推廣

1.保健食品及功能食品原料特點及配方制定依據(jù)；

2.保健食品功能食品原料分類及選擇；

3.大健康產(chǎn)業(yè)政策下藥食同源保健食品如何順勢營銷；

二、參會對象：

? ? ? ?國內(nèi)外保健食品企業(yè)、醫(yī)藥企業(yè)、藥食同源與新食品原料等大健康行業(yè)從業(yè)者，高校、研發(fā)機構等從事健康食品研究開發(fā)、注冊備案、生產(chǎn)等相關人員；大健康食品上下游供應合作企業(yè)、原輔料供應商、生產(chǎn)代工企業(yè)、第三方檢測機構等。

三、組織機構：

主辦單位：全國藥物技術創(chuàng)新服務聯(lián)盟

支持單位：中國藥文化研究會大健康產(chǎn)業(yè)分會

承辦單位：北京眾聯(lián)中科信息管理咨詢有限公司（會務組秘書處）

四、會議時間、形式：

時 間：2024年5月9日-11日（9日全天報到）

地 點：昆明市（會場地點及日程安排報名后統(tǒng)一發(fā)送第二輪通知）?

五、參會注冊：

1980元/人；(含會議、中餐、場地、資料、籌辦費用等)晚餐、住宿統(tǒng)一安排費用自理。

注：贊助、協(xié)辦、企業(yè)演講、展位、會刊宣傳等相關推廣請咨詢會務組。

六、論文征集：

? ? ? ?本次會議將面向全國征集與主題相關的學術報告、論文、科研成果，將擇優(yōu)選用并安排會議發(fā)言。

? ? ? ?會議前將印刷論文集（保健食品、功能性食品、新功能研發(fā)注冊備案關鍵技術）作為會議參考資料，請?zhí)峤徽撐牡娜藛T將論文在2024年4月30日前提交。