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首頁 > 商務(wù)會議 > 生物/醫(yī)學(xué)會議 > CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)(包含Base editor)專題研討會(6 月) 更新時間:2022-03-24T16:28:53

CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)(包含Base editor)專題研討會(6 月)
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CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)(包含Base editor)專題研討會(6 月) 已過期

會議時間:2022-06-18 08:30至 2022-06-19 17:00結(jié)束

會議地點: 上海  詳細地址會前通知  

會議規(guī)模:50人

主辦單位: 上海莫速乎教育投資有限公司 莫速乎科研教育(上海莫速乎教育投資有限公司)

發(fā)票類型:增值稅普通發(fā)票 增值稅普通發(fā)票
領(lǐng)取方式:現(xiàn)場領(lǐng)取 
發(fā)票內(nèi)容: 會議費 會務(wù)費 會議注冊費 注冊費 信息服務(wù)費 培訓(xùn)費 技術(shù)服務(wù)費 服務(wù)費 會議服務(wù)費 技術(shù)培訓(xùn)費 
參會憑證:

行業(yè)熱銷熱門關(guān)注看了又看 換一換

        會議通知

        會議內(nèi)容 主辦方介紹


        CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)(包含Base editor)專題研討會(6 月)

        CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)(包含Base editor)專題研討會(6 月)宣傳圖

        CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)(包含Base editor)專題研討會

        2022年6月18~19日 ???網(wǎng)絡(luò)精講班

        莫速乎科研會議平臺主辦

        ??? 基因編輯技術(shù)指能夠讓人類對多個物種內(nèi)的目標(biāo)基因進行“精確編輯”,實現(xiàn)對特定DNA片段的刪除、插入、定點突變等。與傳統(tǒng)的TALEN和ZFN基因編輯技術(shù)相比,CRISPR/Cas9技術(shù)自問世以來,以其操作的便捷性,高效的基因編輯能力獲得青睞,成為當(dāng)下科研工作者的新寵兒。目前該技術(shù)已廣泛應(yīng)用于人、大鼠、小鼠、斑馬魚、果蠅、豬、水稻、小麥和擬南芥等動植物(細胞)以及細菌等微生物的基因組靶向改造,并已在功能基因組研究、疾病防治、動植物育種、動物疾病模型開發(fā)、基因治療等領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用前景。

        大量從事醫(yī)學(xué)和生命科學(xué)的研究者,都將會在自身的研究領(lǐng)域中用到CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù),但在實際操作中,由于各種原因常常遭遇技術(shù)瓶頸,因而無法順利地達成實驗?zāi)繕?biāo)。本次研討會將深入系統(tǒng)的講解CRISPR/Cas9基因編輯工具原理,操作流程,理論結(jié)合實踐,同時講解實驗操作容易遇到的問題及注意事項、解決方法,將讓大家詳細了解到具體如何利用CRISPR/Cas9技術(shù)構(gòu)建基因修飾動物等。本次學(xué)習(xí)班將組建微信群與老師深入交流探討,幫助解決后續(xù)實驗過程中遇到的技術(shù)及理論問題??商崆皽?zhǔn)備好自己科研中遇到的問題,通過現(xiàn)場及后續(xù)的交流探討,全面掌握CRISPR/Cas9技術(shù)應(yīng)用的方法及技巧,避開科研路上的彎路和陷阱,輕松成為科研達人。

        本次研討會主辦單位:

        莫速乎科研教育(上海莫速乎教育投資有限公司) 上海荊麥信息科技中心

        主講專家:

        主講專家來自中國科學(xué)院,先后參與并承擔(dān)973、863、國家自然基金課題及轉(zhuǎn)基因重大專項課題。研究領(lǐng)域為基因組編輯、體細胞核移植、疾病模型的建立以及胚胎發(fā)育過程中表觀遺傳學(xué)研究等。有豐富的理論和實際研究經(jīng)驗。學(xué)員通過與專家直接交流,能夠分享到這些頂尖學(xué)術(shù)機構(gòu)的研究經(jīng)驗和實驗設(shè)計的思路。學(xué)員通過集中專題學(xué)習(xí)后能夠擴展思路,在研究技術(shù)方面領(lǐng)悟更多。

        課程目標(biāo):

        1、???? 掌握基因打靶與基因編輯技術(shù)(ZNF,TALENs,CRISPR/Cas9),能夠設(shè)計sgRNA靶點,構(gòu)建CRISPR/Cas9質(zhì)粒,用于基因敲除和敲入。

        2、???? 掌握CRISPR/Cas9質(zhì)粒轉(zhuǎn)染方法, 陽性細胞克隆篩選方法體系,基因編輯細胞系的建立,基因修飾情況分析方法。

        3、???? 掌握CRISPR/Cas9脫靶產(chǎn)生的原因,脫靶檢測方法,降低脫靶問題的方法

        4、???? 掌握CRISPR/Cas9的實際應(yīng)用,對構(gòu)建基因修飾小鼠和基因修飾大動物(豬)有較深入了解。

        5、???? 掌握新基因編輯工具,如:Cpf1, C2C2, base editing等。

        6、???? 掌握基因編輯研究領(lǐng)域前沿進展,基因編輯工具的拓展應(yīng)用、臨床應(yīng)用等,形成利用基因編輯工具結(jié)合自己研究內(nèi)容等科學(xué)思維。

        課程安排:(具體課程進度根據(jù)實際反饋情況進行適當(dāng)調(diào)整)

        課程安排:(具體課程進度根據(jù)實際反饋情況進行適當(dāng)調(diào)整)

        第一天上午8:30-11:30

        一、基因編輯技術(shù)概述

        1、轉(zhuǎn)基因與基因打靶技術(shù)

        2、基因敲除與基因敲入技術(shù)

        3、基因編輯技術(shù)的開創(chuàng)者——ZFNs

        4、細胞基因組DNA的修復(fù)機制

        5、第二代基因編輯技術(shù)——TALENs

        6、第三代基因編輯技術(shù)——CRISPR/Cas9

        7、基因編輯技術(shù)有多火?

        二、CRISPR/Cas9基因組編輯技術(shù)原理

        1、CRISPR/Cas系統(tǒng)

        ? 1.1、CRISPR/Cas系統(tǒng)的發(fā)現(xiàn)

        ? 1.2、CRISPR/Cas系統(tǒng)的組成

        ? 1.3、CRISPR/Cas系統(tǒng)的工作原理

        2、CRISPR/Cas9技術(shù)的發(fā)展及其應(yīng)用

        ? 2.1、CRISPR/Cas9技術(shù)的建立

        ? 2.2、CRISPR/Cas9技術(shù)的應(yīng)用

        ? 2.3、CRISPR/Cas9技術(shù)的脫靶問題

        三、Cas蛋白的選擇

        1、Cas蛋白的選擇?

        ? 1.1、Cas蛋白的分類

        ? 1.2、三種應(yīng)用最廣泛的Cas蛋白

        1.3、Cas9蛋白的結(jié)構(gòu)特點簡介

        1.4、Cas9蛋白與PAM序列???

        ? 1.5、Cas9的密碼子優(yōu)化與NLS

        ? 1.6、如何選擇Cas蛋白?

        2、Cas蛋白資源查詢

        3、以上內(nèi)容相關(guān)實驗的注意事項、實驗技巧、實驗結(jié)果講解


        第一天下午13:30-17:00


        四、CRISPR(gRNA)的設(shè)計與制備

        1、設(shè)計gRNA之前需要確定的事(編輯策略的選擇、基因結(jié)構(gòu)分析及查詢方法)

        2、RNA的設(shè)計(在線互動設(shè)計演練)

        3、gRNA表達載體的構(gòu)建

        3.1、gRNA的體外表達(RNP)

        3.2、gRNA細胞表達載體構(gòu)建

        3.3、常見gRNA/Cas蛋白表達載體

        4、以上內(nèi)容相關(guān)實驗的注意事項、實驗技巧、實驗結(jié)果講解

        五、gRNA活性檢測

        1、? Indel突變檢測的基本策略

        1.1、錯配內(nèi)切酶法(EMC)

        1.2、TIDE/ICE分析法

        1.3、TA克隆法

        1.4、酶切片段長度多態(tài)性法(RFLP)

        1.5、其他方法

        2、基于胚胎的活性驗證方法

        3、以上內(nèi)容相關(guān)實驗的注意事項、實驗技巧、實驗protocol、實驗結(jié)果講解


        六、基因編輯工具Cas12a(Cpf1)

        1、Cpf1的發(fā)現(xiàn)

        2、Cpf1與Cas9的區(qū)別

        3、Cpf1的應(yīng)用案例

        4、Cpf1可同時介導(dǎo)多個基因的編輯


        第二天上午8:30-11:30


        七、利用CRISPR/Cas9技術(shù)創(chuàng)建基因組編輯細胞系

        1、目標(biāo)基因的基因組組成分析

        ? 1.1 目標(biāo)基因在目的細胞中的表達情況

        ? 1.2 如何確定基因的重要的功能域

        ? 1.3 可變剪接及多轉(zhuǎn)錄本

        2、基因組編輯策略設(shè)計

        ? 2.1基因敲除

        ? 2.2基因敲入

        ? 2.3定點突變

        ? 2.4大片段刪除

        3、sgRNA的設(shè)計與活性驗證

        ? 3.1 如何選擇位置合適的gRNA?

        4、用于基因敲入的供體DNA的設(shè)計

        ? 4.1 Donor DNA的形式

        ? 4.2 使用ssODN作為Donor

        ? 4.3 設(shè)計ssODN的要點

        ? 4.4 插入位點與DSB位點一致的情況

        ? 4.5 插入位點與DSB位點不一致的情況

        5、質(zhì)粒(和/或供體)導(dǎo)入細胞系的方法(脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染,電轉(zhuǎn),病毒轉(zhuǎn)導(dǎo))

        6、陽性克隆篩選

        ? 6.1 抗生素篩選(Protocol)

        ? 6.2 挑單細胞克隆(Protocol)

        ? 6.3 基因型鑒定

        6.4 根據(jù)打靶效率估算需要篩選的克隆數(shù)量

        ? 6.5 有限稀釋法稀釋細胞的流程(Protocol)

        ??6.6 基因型鑒定

        7、基因組編輯細胞系的建立

        8、提高基因敲入(同源重組)效率的策略

        9、以上內(nèi)容相關(guān)實驗的注意事項、實驗技巧、實驗protocol、實驗結(jié)果講解


        八、CRISPR/Cas系統(tǒng)介導(dǎo)的基因編輯案例介紹

        1、CRISPR常規(guī)工作流程

        2、Knock-out案例1

        3、Knock-out案例2

        4、Knock-in案例


        第二天下午13:30-17:00


        九、利用CRISPR技術(shù)創(chuàng)建基因組編輯動物

        1、CRISPR/Cas方法與傳統(tǒng)方法的比較

        2、基因編輯動物制備流程

        3、通過顯微注射法制備基因編輯小鼠

        3.1、小鼠的超排和顯微注射

        3.2、胚胎移植和基因型鑒定

        3.3、顯微注射法獲得的基因編輯動物的鑒定

        4、通過體細胞克隆法制備基因編輯動物

        ? 4.1、供體細胞分離、培養(yǎng)

        ? 4.2、供體細胞的基因編輯

        ? 4.3、體細胞核移植操作

        ? 4.4、胚胎移植

        ? 4.5、基因編輯個體的鑒定和擴繁


        十、CRISPR轉(zhuǎn)錄抑制/轉(zhuǎn)錄激活以及CRISPR screen

        1、dCas9的特征簡介

        2、運用CRISPR技術(shù)進行轉(zhuǎn)錄調(diào)控的原理

        3、CRISPR轉(zhuǎn)錄抑制/轉(zhuǎn)錄激活技術(shù)及優(yōu)化

        4、CRISPRoff

        5、CRISPR screen及CRISPRa/i screen(高通量篩選)


        十一、單堿基編輯與單堿基編輯器(CBE、ABE、PE)

        1、? 單堿基編輯器的原理

        2、? 單堿基編輯器的優(yōu)化

        3、? 先導(dǎo)編輯技術(shù)原理及其應(yīng)用


        十二、基因編輯技術(shù)的脫靶問題

        1、? 脫靶產(chǎn)生的原因

        2、? 基因編輯工具的脫靶風(fēng)險

        3、? 脫靶檢測方法

        4、? 如何降低脫靶?


        十三、Cas12和Cas13蛋白及其應(yīng)用

        1、? Cas12和Cas13與Cas9的差異

        2、? Cas13特點及其在核酸檢測中的應(yīng)用

        3、? SHERLOCK及DETECTR系統(tǒng)原理


        十四、基因編輯技術(shù)相關(guān)資源

        介紹CRISPR/Cas系統(tǒng)以及基因編輯相關(guān)的質(zhì)粒、gRNA、文庫、細胞、Protocol以及技術(shù)blog等資源。



        會務(wù)信息

        時間地點:

        2022/6/18-19? ?網(wǎng)絡(luò)精講班

        3200元/人 ?注冊費包含網(wǎng)絡(luò)直播平臺費、專家講課費及視頻課程的費用。注冊費用

        主辦單位:莫速乎教育(上海莫速乎教育投資有限公司)、上海荊麥信息科技中心



        其他須知:

        1、 請自備筆記本電腦。請確保電腦安裝的是WINDOWS的操作系統(tǒng)

        2、 所用軟件會前兩天發(fā)到微信群,請下載安裝。

        3、 會議期間寄送經(jīng)蓋章的紙質(zhì)邀請函、發(fā)票供報銷使用。

        4、 報名后會微信發(fā)送給您更詳細的參會須知和電子版邀請函。


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        上海莫速乎教育投資有限公司 上海莫速乎教育投資有限公司

        莫速乎科研教育,簡稱莫速乎,原名“多圈課堂”,創(chuàng)立于2012年12月,隸屬于上海莫速乎教育投資有限公司。2014年3月更名為“莫速乎科研教育”,品牌名源于我國古代著名教育家《荀子·勸學(xué)》“學(xué)之經(jīng) 莫速乎”。莫速乎旨在通過獨創(chuàng)的EAT理念打造最易接收并最能提高實際技能的高清視頻課程,以作為科研傳統(tǒng)教育的補充或替代。同時將持續(xù)開展現(xiàn)場研討班,以彌補視頻課程之不足。EAT理念以荀子思想為根基,并從“學(xué)”的角度優(yōu)化教學(xué),且課程策劃符合哲學(xué)的認識論規(guī)律,是目前“最符合人性”的教學(xué)理念。在課程策劃方面,我們堅信每個小領(lǐng)域只需要一部課程,一部優(yōu)秀的課程,經(jīng)典的課程,足可供全國千百萬人學(xué)習(xí),莫速乎正是立志于打造每個小領(lǐng)域內(nèi)的這一部課程。

        莫速乎科研教育(上海莫速乎教育投資有限公司) 莫速乎科研教育(上海莫速乎教育投資有限公司)

        莫速乎科研教育,簡稱莫速乎,原名“多圈課堂”,創(chuàng)立于2012年12月,隸屬于上海莫速乎教育投資有限公司。2014年3月更名為“莫速乎科研教育”,品牌名源于我國古代著名教育家《荀子·勸學(xué)》“學(xué)之經(jīng) 莫速乎”。莫速乎旨在通過獨創(chuàng)的EAT理念打造最易接收并最能提高實際技能的高清視頻課程,以作為科研傳統(tǒng)教育的補充或替代。同時將持續(xù)開展現(xiàn)場研討班,以彌補視頻課程之不足。EAT理念以荀子思想為根基,并從“學(xué)”的角度優(yōu)化教學(xué),且課程策劃符合哲學(xué)的認識論規(guī)律,是目前“最符合人性”的教學(xué)理念。在課程策劃方面,我們堅信每個小領(lǐng)域只需要一部課程,一部優(yōu)秀的課程,經(jīng)典的課程,足可供全國千百萬人學(xué)習(xí),莫速乎正是立志于打造每個小領(lǐng)域內(nèi)的這一部課程。

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