2018OOS試驗(yàn)結(jié)果的調(diào)查培訓(xùn)營
時(shí)間:2018-06-11 08:00 至 2018-06-12 18:00
地點(diǎn):上海
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2018OOS試驗(yàn)結(jié)果的調(diào)查培訓(xùn)營 已過期會(huì)議時(shí)間:2018-06-11 08:00至 2018-06-12 18:00結(jié)束 會(huì)議地點(diǎn): 上海 詳細(xì)地址會(huì)前通知 會(huì)議規(guī)模:暫無 主辦單位: BMAP
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會(huì)議介紹
拜耳/江蘇恒瑞/天士力/山東綠葉等企業(yè)持續(xù)輸送人員參與的原因:
OOS實(shí)驗(yàn)結(jié)果的調(diào)查是一個(gè)集中的課程,涵蓋FDA和美國藥典(USP)<1010>英國藥品和健康產(chǎn)品管理局(MHPR)和歐洲OOS指導(dǎo)原則草案。
課程將深入了解實(shí)驗(yàn)室OOS的調(diào)查,從實(shí)踐操作中復(fù)驗(yàn)不同因素以降低實(shí)驗(yàn)室OOS的發(fā)生。
課程不僅僅用于實(shí)驗(yàn)室階段,也會(huì)調(diào)查在生產(chǎn)過程中造成OOS的原因,以及在研發(fā)環(huán)境下對(duì)于OOS的特殊要求。
課程也會(huì)調(diào)查在穩(wěn)定性試驗(yàn)、放大及校驗(yàn)期間的OOS和OOT及非期望結(jié)果(OOE),描述如何利用軟硬件調(diào)查的基本原理。
4點(diǎn)‘?dāng)?shù)’說導(dǎo)師Dr. Malcolm Ross的資歷:
30多年醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn),先后于Teva Pharmaceuticals擔(dān)任分析研究部主管,Taro Pharmaceuticals擔(dān)任研發(fā)副總裁,PAR Pharmaceuticals擔(dān)任科學(xué)技術(shù)副總裁;
40多個(gè)處方藥以及數(shù)個(gè)非處方藥產(chǎn)仿制產(chǎn)品的開發(fā),此外還包括多個(gè)創(chuàng)新性產(chǎn)品由其負(fù)責(zé),擅長最終產(chǎn)品劑型的開發(fā),包括處方組成與分析方法學(xué);
50+醫(yī)藥界企業(yè)培訓(xùn)/內(nèi)訓(xùn)認(rèn)證的金牌講師,更是諾華技術(shù)轉(zhuǎn)移和質(zhì)量管理外部技術(shù)主管,具有崇高威望,授課方式和最新實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)深受多人追捧;
200多位來自“阿斯利康,拜耳醫(yī)藥,勃林格殷格翰,辰欣藥業(yè),第一三共,富美實(shí),廣東東陽光,江蘇恒瑞,聯(lián)化科技,南京正大天晴,齊魯制藥” 等全球領(lǐng)先企業(yè)的學(xué)員強(qiáng)烈推薦;
不用走出國門,花1/2費(fèi)用,您就可以獲得的進(jìn)階:
本課程可以幫助您在研發(fā)階段、實(shí)驗(yàn)室階段、生產(chǎn)過程中更有效地應(yīng)對(duì)OOS問題。一旦完成此課程學(xué)員將明晰:
1. OOS試驗(yàn)結(jié)果調(diào)查的介紹
2. 質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室中對(duì)OOS試驗(yàn)結(jié)果的評(píng)估
3. 實(shí)驗(yàn)室如何避免OOS結(jié)果的有效防御策略
4. 如何執(zhí)行一項(xiàng)調(diào)查
5. OOS結(jié)果和趨勢分析的文件
6. 非典型或異常結(jié)果的統(tǒng)計(jì)部分
7. OOS結(jié)果-歐洲指導(dǎo)原則的期望值
8. 研發(fā)實(shí)驗(yàn)室中的OOS結(jié)果
9. 與OOS相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)導(dǎo)向的定位
往期QA/QC主管、質(zhì)量總監(jiān)、分析經(jīng)理等對(duì)課程的評(píng)價(jià):
導(dǎo)師經(jīng)驗(yàn)優(yōu)秀,增加了對(duì)OOS的認(rèn)識(shí),達(dá)到了原來的培訓(xùn)目的。--拜耳醫(yī)藥,實(shí)驗(yàn)室主管
學(xué)習(xí)了OOS根本原因調(diào)查的方法論,學(xué)以致用。--重慶博騰制藥科技股份有限公司,QC主管
Dr.Malcolm Ross 知識(shí)非常豐富,講解也很詳盡,對(duì)待問題是知無不言,言無不盡的。非常欣賞講師的為人,也希望能和他成為朋友。--天津天士力圣特,QC Manager
誰也將參與其中?
制藥和API行業(yè)
實(shí)驗(yàn)室管理人員和主管
GMP審計(jì)
QA /QC管理人員和人員
分析師和實(shí)驗(yàn)室其他工作人員
咨詢顧問
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介紹:在當(dāng)今快速變化的商業(yè)環(huán)境下,BMAP主要致力于為生命科學(xué)行業(yè)領(lǐng)先的專業(yè)人士提供無與倫比的專業(yè)知識(shí),最新的資訊和世界級(jí)的專業(yè)服務(wù)來促進(jìn)業(yè)務(wù)的增長。 在BMAP舉辦的活動(dòng)中,我們通過廣泛的專業(yè)調(diào)研,以創(chuàng)新的形式,聚集生命科學(xué)行業(yè)的領(lǐng)先實(shí)踐者和專家學(xué)者,探討最前沿的信息知識(shí),以幫助行業(yè)專業(yè)人士應(yīng)對(duì)當(dāng)今不斷升級(jí)的挑戰(zhàn)。作為領(lǐng)先的信息服務(wù)提供商,BMAP提供豐富的內(nèi)容來幫助業(yè)內(nèi)企業(yè)提高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),保證安全,不斷創(chuàng)新和降低風(fēng)險(xiǎn),以適應(yīng)日益規(guī)范的市場環(huán)境。
會(huì)議日程 (最終日程以會(huì)議現(xiàn)場為準(zhǔn))
Barr公司案例開始了OOS法規(guī)
FDA在數(shù)據(jù)完整性和數(shù)據(jù)質(zhì)量中的職責(zé)
OOS1998版指導(dǎo)原則和2006最終版;范圍、適應(yīng)性和限制
1998年草案的主要問題和差異
警告信揭示的當(dāng)前問題
OOS結(jié)果的識(shí)別
美國藥典(USP)總章<1010>和FDA
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和應(yīng)報(bào)數(shù)額
初始OOS結(jié)果分離/失效
復(fù)測數(shù)量
實(shí)驗(yàn)室調(diào)查初期
你應(yīng)該什么時(shí)候告知QA和生產(chǎn)部?
如何避免實(shí)驗(yàn)室OOS結(jié)果的策略:組織、設(shè)備認(rèn)可、方法校驗(yàn)-強(qiáng)度測試、系統(tǒng)適應(yīng)性測試
防差錯(cuò)(Poka Yoke)方法的運(yùn)用以降低OOS
如何適當(dāng)?shù)卣{(diào)查OOS問題:使用簡單的根本問題分析(RCA)方法,比如5Why
文件復(fù)驗(yàn)
如何訪談:行為心理學(xué),開放式問題
在質(zhì)量和產(chǎn)品復(fù)驗(yàn)中匯報(bào)OOS結(jié)果
遇到被棄試驗(yàn),明顯誤差或可查明原因中的文件和原始數(shù)據(jù)處理
OOS 調(diào)查與偏差和糾正措施與預(yù)防措施標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(CAPA)系統(tǒng)的聯(lián)系
質(zhì)量圖表:的使用趨勢分析
復(fù)測協(xié)議和文件
結(jié)果的審核員預(yù)期及演示
分析過程及其性能
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和合規(guī)
非典型和異常結(jié)果-USP總章<1010>
離群值及其檢測
在OOS調(diào)查中的置信區(qū)間
統(tǒng)計(jì)方法不適用的區(qū)域
MHRA流程圖
1期、2期、3期調(diào)查
OOS異常反常結(jié)果及可矯正的結(jié)果
經(jīng)常被問到的問題
放行監(jiān)督
在研發(fā)中的OOS SOP?
大規(guī)?;顒?dòng)中的OOE
OOE/OOS的驗(yàn)證和確認(rèn)
OOE/OOT/OOS 穩(wěn)定性
臨床試驗(yàn)樣本中的OOS
可變性及規(guī)范
在風(fēng)險(xiǎn)導(dǎo)向的CGMP和ICHQ10之下的指導(dǎo)原則定位
從固定極限移動(dòng)到風(fēng)險(xiǎn)導(dǎo)向的科學(xué)合理的規(guī)范,規(guī)范遵照美國聯(lián)邦法規(guī)21條(21 CRF-Code ofFederal Regulations Title 21)的160(b)
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會(huì)議嘉賓 (最終出席嘉賓以會(huì)議現(xiàn)場為準(zhǔn))
Dr. Malcolm Ross的資歷:
30多年醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn),先后于Teva Pharmaceuticals擔(dān)任分析研究部主管,Taro Pharmaceuticals擔(dān)任研發(fā)副總裁,PAR Pharmaceuticals擔(dān)任科學(xué)技術(shù)副總裁;
40多個(gè)處方藥以及數(shù)個(gè)非處方藥產(chǎn)仿制產(chǎn)品的開發(fā),此外還包括多個(gè)創(chuàng)新性產(chǎn)品由其負(fù)責(zé),擅長最終產(chǎn)品劑型的開發(fā),包括處方組成與分析方法學(xué);
50+醫(yī)藥界企業(yè)培訓(xùn)/內(nèi)訓(xùn)認(rèn)證的金牌講師,更是諾華技術(shù)轉(zhuǎn)移和質(zhì)量管理外部技術(shù)主管,具有崇高威望,授課方式和最新實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)深受多人追捧;
200多位來自“阿斯利康,拜耳醫(yī)藥,勃林格殷格翰,辰欣藥業(yè),第一三共,富美實(shí),廣東東陽光,江蘇恒瑞,聯(lián)化科技,南京正大天晴,齊魯制藥” 等全球領(lǐng)先企業(yè)的學(xué)員強(qiáng)烈推薦;
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參會(huì)指南
早鳥票:4980元/人。
早鳥團(tuán)購票:4482元/人,三人以上才可購買。
普通票:5980元/人。
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溫馨提示
酒店與住宿:
為防止極端情況下活動(dòng)延期或取消,建議“異地客戶”與活動(dòng)家客服確認(rèn)參會(huì)信息后,再安排出行與住宿。
退款規(guī)則:
活動(dòng)各項(xiàng)資源需提前采購,購票后不支持退款,可以換人參加。
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